Medicamentos genéricos en farmacias chilenas


Entendiendo que el acceso a la salud es un objetivo en Chile, en el pasado discurso del 21 de mayo, la presidenta de la republica Michelle Bachellet ha mencionado que es obligación de las farmacias  mantener una cantidad de 250 medicamentos genéricos.

Chile por otra parte fue pionero al crear un formulario nacional de medicamentos el que contiene un petitorio mínimo de productos que debe contener una farmacia, pero del que se puede tener el producto genérico o el similar de marca (D.S.466, art. 92). Este formulario fue tomado por la mayoría de los países, lo que permite al público obtener un producto mas barato en el mercado (lo que ellos consideran genéricos).

Por lo demás, Chile es quien posee el menor promedio de precios de los productos farmacéuticos en la región, y esto es debido esencialmente por los productos genéricos disponibles, los cuales son sustancialmente más baratos que los similares de marcas.

Sin embargo, si revisamos el concepto de lo que es un genérico a nivel internacional, estos son aquellos medicamentos considerados intercambiables en otros países, ya que poseen los estudios de bioequivalencia que avalan que el producto alcanza concentraciones similares que los productos de marcas y cumple con los objetivos terapéuticos. Por lo tanto, en otros países que poseen medicamentos genéricos, estos alcanzan precios mayores a los nuestros, pero que aseguran la eficacia del producto (por lo que no es requisito el expenderlos en farmacias, sino que presenta un beneficio).

Hoy en día, Chile tiene estancada la ley sobre bioequivalencia, la que ni siquiera imagina el obligar la inclusión del producto genérico, por lo que es imposible asegurar que estos productos sean seguros, eficaces y de calidad (y por conocimiento propio, probablemente no es así). Se obliga por lo tanto a las farmacias a tener siempre estos productos genéricos que no aseguran su calidad y eficacia, y que de una manera mágica nunca se acaben en el stock.

Algunas preguntas sobre este tema:

Si el gobierno hubiese querido asegurar que se vendieran medicamentos genéricos o similares baratos, ¿por qué las campañas de publicidad para que se respeten las recetas, si se conocen los incentivos económicos de laboratorios con algunos médicos?, y ¿por qué no se sigue la tendencia de algunos países en que el médico debe prescribir con nombre genérico y no de marca, proyecto de ley estancado desde 1999 en la cámara de diputados?

Si se hubiese querido controlar el precio de los medicamentos ¿por qué no se sigue la tendencia de Finlandia o Alemania, países que controlan la variación de precio a los cuales pueden llegar algunos productos farmacéuticos en el mercado?

Si se quiere implementar un listado de medicamentos genéricos en farmacia, ¿quien se va a ser responsable de los problemas asociados por dosis sub-terapéuticas en diversas patologías de orden crónico, que utilicen medicamentos que no contienen ningún estudio que avale su uso? ¿Obligarán a iniciar los estudios de bioequivalencia en Chile? .

Si la persona exige la intercambiabilidad de una receta medica de un producto de marca por un genérico, y sufre una descompensación (lo cual es muy frecuente) ¿el químico farmacéutico seguirá siendo el responsable penal, al no despachar la receta médica exigida?.

Espero que todas estas preguntas hayan sido consideradas en forma previa al anuncio.

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Categoría: Medicamentos.




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