CARDIOPATÍA CONGÉNITA

CARDIOPATÍA CONGÉNITA (congenital cardiac ano­maly)Anomalía estructural o funcional del corazón o de los grandes vasos presente en el momento del nacimiento. Ta­les anomalías son la causa principal de sufrimiento del neo nato y la más frecuente de muerte en el período neonatal después de los problemas relacionados con la prematuri­dad. Su incidencia es de 8 a 10 por 1.000 nacidos vivos y la mayor tasa de mortalidad se da en el período neonatal. El 90 % de todas las muertes se producen en el primer año de vida. Pueden ser consecuencia de alteraciones genéti­cas, principalmente mutación simple de un gen y aberra­ciones cromosómicas, o de factores ambientales como infección materna o exposición a radiaciones o sustancias nocivas durante el embarazo. Probablemente, la mayoría de las alteraciones se deban a la suma de los efectos de factores genéticos y ambientales que originan detención del desarrollo embrionario. Se clasifican, según la altera­ción hemodinámica que provocan, en dos grandes grupos: acianóticas, en las que la sangre no oxigenada no llega a la circulación sistémica, y cianóticas, en las que la sangre no oxigenada llega a la circulación sistémica. Los efectos generales sobre la función cardiovascular son: sobrecar­ga cardiaca, bien durante la sístole, bien durante la diás­tole; aumento de la resistencia vascular pulmonar; gasto cardiaco sistémico inadecuado y disminución de la satu­ración de oxígeno, debido al- paso de sangre no oxigena- da a la circulación sistémica. Los síntomas generales que provocan estas alteraciones hemodinámicas son: retraso del crecimiento, baja tolerancia al esfuerzo, infecciones res­piratorias de repetición, disnea, taquipnea, taquicardia, cia­nosis, hipoxia tisular y soplos; todos ellos son de intensidad variable dependiendo del tipo y grado del defecto.

Categoría: Glosario Médico.