ALTERACIÓN DEL COMPLEMENTO


ALTERACIÓN DEL COMPLEMENTO  (complement ab­normality) Alteración poco frecuente que se caracteriza por deficiencia o disfunción del complemento. Las más frecuen­tes son las deficiencias de 02 y C3 y la disfunción familiar del C5. Los pacientes afectos son más susceptibles a las infecciones y a las colagenosis (lupus eritematoso, derma- tomiositis). Los estudios realizados indican que la deficien­cia primaria puede ser heredada. Las deficiencias secun­darias pueden proceder de reacciones inmunes, como la reacción medicamentosa. La enfermedad puede asociar­se a otras como glomerulonefritis estreptocácica aguda. OBSERVACIONES: Las deficiencias de C2 y C3 y la dis­función familiar de C5 presentan una mayor susceptibili­dad a las septicemias. La deficiencia de C2 está asociada a insuficiencia renal crónica y lupus eritematoso. La dis­función de C5 se manifiesta por malestar general, diarrea y dermatitis seborreica. Es dificil y caro el diagnóstico de estas enfermedades, pero está indicado en las alteracio­nes electrocardiográficas de conducción, detección de complejos inmunes en la pared de las arterias renales en la glomerulonefritis, pleocitosis del líquido cefalorraquídeo, aumento de la velocidad de sedimentación y la presencia de hematíes. cilindros hemáticos y proteinuremia. ACTUACIÓN: El tratamiento se basa en la sustitución de los anticuerpos fijadores del complemento y control de la infección y enfermedades asociadas. Se utilizan transfusio­nes de plasma fresco, trasplantes de médula ósea e inyec­ciones de gammaglobuiina. La curación obtenida es temporal y, por el momento, no se conoce una cura per­manente.

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Categoría: Glosario Médico.




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