CONSENTIMIENTO INFORMADO

CONSENTIMIENTO INFORMADO (informed consent) Permiso obtenido de un paciente para la realización de mé­todos o pruebas específicas. Es necesario antes de reali­zar algunas de las pruebas más invasivas o cuando se inicia un estudio de investigación. El documento debe estar es­crito en lenguaje comprensible para el paciente, ir conve­nientemente fechado y firmado por aquél y por, al menos. un testigo. La descripción hecha en el documento debe in­cluir claramente los principios fundamentales del proce­dimiento o prueba a aplicar, los riesgos para el paciente, los beneficios esperados, las consecuencias en el caso de no realizar la prueba y los procedimientos diagnósticos al­ternativos de que se dispone. También debe añadirse un apartado ‘n que se especifica que no se suspenderá la asistencia si el paciente no acepta. Legalmente el consentimien­to informado debe obtenerse con un plazo determinado de tiempo antes de la realización de la prueba en cuestión. Un ejemplo de intervención terapéutica en que se requie­re este documento es la esterilización. Por supuesto, el pa­ciente debe estar en posesión de todas sus facultades mentales.

Categoría: Glosario Médico.