CROMOSOMA


CROMOSOMA (chromosome) Cada una de las estructu­ras en forma de hebra situadas en el núcleo de una célula y que transmiten la información genética de la especie. Ca­da uno de los cromosomas está formado por una doble hé­lice de ácido desoxirribonucleico ADN, que se dispone en una estructura helicoidal y está unido a una base proteica, habitualmente una histona. Los genes, que contienen el ma­terial genético que controla la herencia de los caracteres, se disponen en un patrón lineal en toda la longitud de ca­da cadena de ADN. Los cromosomas son fácilmente teñi­bles con colorantes básicos y se pueden identificar con claridad durante la división celular, cuando se encuentran en su estado de máxima condensación. Durante la interfa­se se dispersan en cromatina y tiene lugar la autorreplica­ción, que da lugar a cromátides idénticas que se separan durante la mitosis para que cada nueva célula reciba una dotación completa de cromosomas. Cada especie tie­ne un número característico de cromosomas en la célula somática, que en el hombre es de 46 y está formado por 22 pares homólogos de autosomas y un par de cromo­somas sexuales, procedentes de cada uno de los pa­dres. Se ha desarrollado una nomenclatura estándar que identifica los cromosomas individuales de acuerdo con su tamaño y posición en el centrómero durante la metafase mitótica. Los autosomas agrupados en pares se separan en 7 grupos y se enumeran del 1 al 22; los cromosomas 1 a 3 se encuentran en el grupo A; el 4 y el 5 en el grupo B; del 6 al 12 en el grupo C; del 13 al 15 en el grupo D; del 16 al 18 en el grupo E; el 19 y el 20 en el grupo F, y el 21 y el 22 en el grupo G. En el cariotipo los cromosomas se ordenan por longitud decreciente, y al final se represen­ta el cromosoma sexual. Las aberraciones cromosómi­cas se designan indicando el número total de cromo­somas, la dotación sexual y el grupo o cromosoma específico en el que se produce la adición o ausencia. Por ejemplo, el cariotipo 47,XY,G + indica a un varón con un cromosoma más en el grupo G; el cariotipo 47,XX,21 + indica una hembra con un cromosoma 21 más lo que caracteriza al síndrome de Down. Hay diferentes tipos de cromosoma, entre otros: el cromosoma accesorio, el cro­mosoma gamético, el cromosoma gigante, el cromosoma hijo, el cromosoma Philadelphia, el cromosoma sexual, el cromosoma somático, los cromosomas homólogos, los cromosomas W y Z. V. también cariotipo; centrómero; cro­mátide; cromatina; Denver, clasificación de; gen; mitosis.

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Categoría: Glosario Médico.




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