Heparina Sódica

HEPARINA SODICA
PRINCIPALES INDICACIONES
Enfermedad tromboembólica, coagulopatía de consumo. PRESENTACIÓN Y PREPARACIÓN
Al 5%; 1 amp=5 ml=250 mg=25.000 UI (1 ml=5.000 UI, 1 mg = 100 UI).
Al 1%; 1 amp=5 ml=50 mg=5000 UI (1 ml=1000 UI, 1 mg=100 UI).
Al 5% 3 ml+500 ml SF o Gl5% (1 ml=30 UI)
POSOLOGÍA
Adultos
– Perfusión continua: comenzar con 900 UI/h (30 ml/h) A las 6 h. control, si APTT65 sg: disminuir en 5 ml/h (25 ml/h). En sucesivos controles a las 2-4 horas, si APTT: 65 sg, disminuir en 3 ml/h. Estabilizado en rango terapéutico, controles cada 24 h.
– Administración intermitente: Bolo inicial de 5.000-10.000 UI (100-140 UI/kg), seguido de dosis de 50-100 UI/kg cada 4-6 h. Niños
– Perfusión continua: comenzar con 50 UI/kg , seguido de 25 UI/kg/hora, según control APTT.
– Administracción intermitente: bolo inicial de 100 UI/kg seguido de 50-100 UI/kg cada 4 horas, según control APTT. COMENTARIOS
– Efecto anticoagulante (no fibrinolítico) a/t de antitrombina III.
– Rango terapéutico: 1,5-2,5 veces el valor normal de APTT.
– Duración de la acción de 4 a 6 horas.
– La supresión debe ser gradual.No atraviesa la placenta.
– No debe mezclarse con otros productos en la solución.
– En caso de requerir reversión rápida de la anticoagulación, úsese sulfato de protamina.