SARCOMA DE EWING Y TUMOR NEUROECTODÉRMICO PRIMITIVO


Se trata de dos tumores de células redondas pequeñas que probablemente provienen de células de la cresta neural, se comportan de forma idéntica y se distinguen únicamente por la menor diferenciación del Ewing. Constituyen el tercer tumor óseo primario más frecuente y suelen aparecer en pacientes de 10 a 30 años. El 95% presentan una translocación cromosómica t(11;22). Se localizan preferentemente en metáfisis y diáfisis de huesos largos, aunque afectan a la pelvis en un 25% de los casos, localización con peor pronóstico. Clínicamente se caracterizan por presentar dolor, masa palpable y con frecuencia repercusión sistémica (fiebre, malestar). Es frecuente que presenten reacción perióstica en capas de cebolla. Pueden confundirse fácilmente con osteomielitis. El tratamiento clásico consistía en combinar radioterapia y quimioterapia. Actualmente se considera que el tratamiento de elección de estos tumores es la resección quirúrgica asociada a quimioterapia neoadyuvante (pre- y postoperatoria), consiguiéndose supervivencias de 70%. Se asocia radioterapia siempre que no se consigue una resección amplia.

Califica este Artículo
0 / 5 (0 votos)

Categoría: Glosario Médico.




One Response to “SARCOMA DE EWING Y TUMOR NEUROECTODÉRMICO PRIMITIVO”

  1. envienme ma informacion Dice:

    yo tube cancer, un tumor en la ingle izq.me dio 2 veces, ya hace 15 años de eso pero presento dolor y sensibilidad en esa area, quisiera saber si es normal, y tambien que secuelas deja la quimio y la radioterapia. gracias


Deja un comentario