Causas glomerulares de anomalías urinarias asintomáticas

I. Hematuria con o sin proteinuria:
A. Enfermedades glomerulares primarias.
I .Enfermedad de Berger (Nefropatía IgA)*.
2. Glomerulonefritis mesangiocapilar*.
3. Otras hematurias glomerulares primarias acompañadas por proliferación mesangial «pura»), glomerulonefritis proliferativa focal y segmentaria u otras lesiones.
4. Enfermedad de la «membrana basal delgada» (¿forma frustrada del síndrome de Alport?)
B. Asociada a enfermedades multisistémicas o heredofamiliares.
1. Síndrome de Alport y otras hematurias familiares «benignas».
2. Enfermedad de Fabry.
3. Drepanocitosis.
C. Asociada a infecciones.
1. Glomerulonefritis postestreptocócica en vías de resolución*.
2. Otras glomerulonefritis postinfecciosas.
II. Proteinuria no nefrótica aislada:
A. Enfermedades glomerulares primarias.
1. Proteinuria «ortostática»*.
2. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria*.
3 Glomerulonefritis membranosa.*
B. Asociada a enfermedades multisistémicas y heredofamiliares*.
1. Diabetes mellitus*.
2. Amiloidosis*.
3. Síndrome de la uña-rótula.