Enfermedad de Waldenström

Se trata de un linfoma linfoplasmocitario secretor de IgM.
Presenta síndrome de hiperviscosidad con más frecuencia que el mieloma múltiple, así como adenopatías y esplenomegalia, rasgos que no presentan mieloma. También puede existir anemia inmunohemolítica por crioaglutininas.
Respecto al tratamiento, se realiza plasmaféresis si existe hiperviscosidad y fludarabina o cladribina.

Categoría: Glosario Médico.