Fibrosis pulmonar idiopática

La fibrosis pulmonar idiopática(fibrosis pulmonar idiopática), también conocida como alveolitis fibrosante criptogénica, es una forma específica de enfermedad pulmonar infiltrativa difusa de carácter fibrosante, etiología desconocida e histopatología compatible con neumonía intersticial usual (neumonía intersticial usual).
Muchos estudios a lo largo del tiempo han incluido diferentes formas de enfermedad infiltrativa pulmonar bajo el término fibrosis pulmonar idiopática, dado que comparten aspectos clínicos, se manifiestan en la radiografía con infiltrados intersticiales difusos y expresan una histología con un grado variable de fibrosis y/ o infiltrado inflamatorio. El reciente desarrollo de una nueva clasificación histológica ha permitido diferenciar entidades con pronósticos y respuestas terapéuticas diferentes, que hasta ahora se habían englobado bajo el término genérico de fibrosis pulmonar idiopática. Esta entidad es la más común de todas las expresadas en la clasificación referida, que viene caracterizada clínica y radiológica-mente como se describe a continuación y desde el punto de vista histológico como una neumonía intersticial usual.

Categoría: Glosario Médico.