Púrpura de Shönlein-Henoch


Es una vasculitis sistémica con un afectación dermatológica idéntica a la
observada en la vasculitis por hipersensibilidad; ocurre con más frecuencia
en niños que en adultos y su etiología es desconocida. Se caracteriza por eldeposito de IgA en la pared de los vasos afectos (capilares, vénulas y arteriolas) de la piel, los glomérulos y el tracto digestivo; se asocia también a artralgias o artritis. La afectación pulmonar es rara aunque se ha descrito capilaritis pulmonar asociada a hemorragia alveolar difusa. La enfermedad se cura en más del 90% de los casos, y aunque la mayoría de enfermos no requieren tratamiento, el uso de GCE acelera la resolución de determinados síntomas como el dolor abdominal o las artralgias.

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Categoría: Glosario Médico.




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