Agregación plaquetaria en los recién nacidos


Esta es una reacción compleja que implica la liberación de gránulos plaquetarios, separación de los fosfolípidos de membrana por las fosfolipasas AZ y C, alteración del nivel intracelular de AMPc, movilización del calcio intracelular y expresión de los receptores de fibrinógeno en la superficie plaquetaria. Si están ausentes los receptores de fibrinógeno (glucoproteínas IIb y IIIa) o el fibrinógeno, las plaquetas no se agregan?’ La trombastenia de Glanzmann sobreviene por deficien-cia de glucoproteínas IIb y IIIa, en la cual las plaquetas se adhieren con normalidad pero no se agregan. Estos pacientes sufren una seria y duradera alteración hemorrágica.9
Después de la agregación, las plaquetas estimulan la formación de trombina. La membrana de éstas provee sitios específicos de unión para los factores Xa y V. El resultado es un sitio eficiente para la formación del complejo protrombinasa, que convierte la protrombina en trombina.’ La formación de trombina crea un tapón hemostático estable compuesto por la agregación plaquetaria rodeado por una red de filamentos de fibrina.

Califica este Artículo
0 / 5 (0 votos)

Categoría: Pediatría.




Deja un comentario