Enfermedad de Cronkhite Canada

Sinónimos
Angeítis Granulomatosa Alérgica de Cronkhite Canada
Poliposis Gastrointestinal y Cambios Ectodérmicos
Canada Cronkhite, Síndrome de

Causas
Es una enfermedad rara no hereditaria, constituida por múltiples pólipos colorrectales difusos, hiperpigmentación cutánea, onicodistrofia y alopecia. En estos pacientes también se pueden producir cambios adenomatosos en dichos pólipos así como adenocarcinomas.

Datos relevantes
Se manifiesta por lo general hacia la 3ª – 4ª década de la vida con una sintomatología consistente en anorexia, pérdida de peso, dolor abdominal y diarrea acompañada por moco y sangre, síndrome de malabsorción intestinal con esteatorrea y pérdida de proteínas por heces. Puede aparecer una hipoalbuminemia y edemas.

Los pólipos tienen una morfología de tipo inflamatorio y quística, que no suelen degenerar. Se han comunicado respuestas terapéuticas positivas, con la administración de antibióticos, glucocorticoides, anabolizantes y dieta alimentaria adecuada.

Especialidad médica que la trata
Aparato Digestivo, Cirugía General y de Aparato Digestivo

Categoría: Glosario Médico.