Sindrome nefrotico ¿QUÉ ES?

Una forma de afección crónica del riñón que puede comenzar en la infancia. El síndrome nefrótico se caracteriza por la pérdida de proteínas en la orina, inflamaciones de la piel y órganos, y baja proteína y alto colesterol en la sangre.
Los quistes ováricos no suelen ser cancerosos.
Niños de cualquier edad y adultos. Afecta más a chicos que a chicas.

CAUSAS
Desconocidas.
Pueden ser primarias (desconocidas) o resultado de complicaciones por otros problemas que afecten a la función renal, como diabetes, lupus eritematoso sistémico, glomerulonefritis, afecciones autoinmunes, enfermedad del suero y un número de afecciones alérgicas graves; coágulos en el riñón, infecciones, especialmente de la piel, enfermedades cardiacas congénitas, o ciertas medicaciones.

SÍNTOMAS
Historial familiar de síndrome nefrótico (sólo la forma primaria).
Lo que sigue puede reactivar algunos casos infantiles:

Embarazo.
Exposición a toxinas químicas.
Fallo cardíaco congestivo.
Linfoma.

FACTORES DE RIESGO
Historial familiar de síndrome nefrótico (sólo la forma primaria).
Lo que sigue puede reactivar algunos casos infantiles:

Embarazo.
Exposición a toxinas químicas.
Fallo cardíaco congestivo.
Linfoma.

PREVENCIÓN
Visite a su médico si tiene cualquiera de las causas descritas, especialmente infecciones de garganta o piel.
Tratamiento médico.

Llamar al doctor si tiene síntomas de nefritis o si ocurre lo siguiente durante el tratamiento:

Fuertes dolores de cabeza.
Convulsiones.
Cansancio extremo.
Síntomas de infección como pupas, tos o quemazón al orinar.
Imposibilidad para pasar un cuarto de orina en 24 horas.
Aumento de la retención de líquidos.
Vómitos, diarrea, náuseas.

DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
Precauciones sanitarias
Perforación del quiste o retorcimiento del tallo del quiste.
Esto exige cirugía inmediata.
Obstrucción urinaria.
Aumento del riesgo de cáncer de ovario.

Diagnostico
Observación de los síntomas.
Historial y reconocimiento físico por un médico.
Pruebas, como urinálisis y análisis de sangre para proteínas y colesterol.
Biopsia del riñón.

Medidas generales
Durante la fase aguda:

Anote su temperatura mañana y tarde.
Recoja su orina cada 24 horas y anote las cantidades.
Anote también todos los líquidos ingeridos. El médico mandará analizar muestras de la orina.

Medicación
Su médico le puede recetar:

Cortisona o medicación inmunosupresora para reducir la inflamación del riñón.
Diuréticos, para reducir la retención de líquidos.
Antibióticos para controlar la infección.
Actividad
Guarde cama (vaya sólo al cuarto de baño) hasta que el edema (retención de líquidos) mejore.
Cuando la inflamación se reduzca, practique una actividad moderada, hasta donde sus fuerzas le permitan.

Dieta
Sin sal.
Evite los alimentos preparados que contienen sal.
Tome más proteínas de lo normal, como pescado, carne, huevos y quesos con poca sal.
Pregunte a su médico si debe reducir la ingestión de líquidos.
Con esta enfermedad se aconseja seguir la siguientes dietas:

Dieta hiperproteica e hiposódica

POSIBLES COMPLICACIONES
Afección renal parecida a la glomerulonefritis crónica.
Fallo renal.
Aumento de la susceptibilidad a infecciones.

PRONÓSTICO
El síndrome nefrótico no se puede curar ni prevenir. Sin embargo, medicación y dieta pueden controlar la hinchazón y, en muchos niños, corregir las anormalidades de los riñones.
Aunque los síntomas suelen desaparecer en 2 semanas con tratamiento, se debe prolongar la medicación de 6 a 8 semanas. El síndrome nefróticose puede atajar con tratamiento, pero las recaídas son frecuentes y se deberá repetir el tratamiento. Si aparece un fallo renal, la diálisis o el trasplante de riñón pueden alargar la vida.

Categoría: Glosario Médico.