Cidofovir


El cidofovir es un análogo de nucleótidos que es activo contra la mayoría de todos los herpesvirus y poxvirus humanos. El fármaco tiene una prolongada farmacocinéticos semivida intracelular, lo que permite la administración cada 1-2 semanas. Las cepas de CMV, virus del herpes simple y herpes zoster virus que son resistentes a ganciclovir o aciclovir a menudo son susceptibles a cidofovir. Sin embargo, la menos probable la resistencia cruzada es entre foscarnet y cidofovir. Cidofovir retrasos progresión de la retinitis por CMV en el diagnóstico enfermedad recién (5 mg / kg por semana durante 2 semanas, seguido del mantenimiento de 3-5 mg / kg cada dos semanas) y es una terapia efectiva en la enfermedad recurrente o en pacientes que son intolerantes a la terapia tradicional (5 mg / kg cada dos días). El medicamento no es efectivo o sólo marginalmente eficaz en el tratamiento del SIDA asociada a leucoencefalopatía multifocal progresiva. Cidofovir se asocia con una alta incidencia de nefrotoxicidad, a veces graves. Para evitar esta complicación, y la salina intravenosa probenecid se administran con cada dosis. La toxicidad ocular, incluyendo uveitis y la iritis, es otra complicación reportada con cidofovir.

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Categoría: Medicamentos.




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