Glicilciclinas


La tigeciclina, un derivado de la tetraciclina, está disponible como un antibacteriano parenteral para el tratamiento de la infección nosocomial. Es activo frente a bacterias más positivos gramos, incluyendo estafilococos resistentes a meticilina y los enterococos resistentes a vancomicina, y muchos multirresistentes bacilos gram negativos aeróbicos, incluyendo Acinetobacter, Enterobacter, y Citrobacter. Sin embargo, tigeciclina tiene poca o ninguna actividad frente aPseudomonas y sólo modesta actividad frente a Proteus spp. Además, tigeciclina muestra excelente actividad frente a anaerobios B fragilis y positivo anaerobios gramos. Una dosis de carga de 100 mg se administra por vía intravenosa con el mantenimiento de 50 mg cada 12 horas. El fármaco se distribuye en los compartimentos de profundidad con un gran volumen de distribución y los niveles séricos bajos. Teniendo en cuenta los bajos niveles alcanzables en suero asociados con tigeciclina, este agente debe utilizarse con precaución en pacientes con bacteriemia. El fármaco se elimina principalmente a través de excreción biliar / fecal con una vida media de 30-40 horas. Ajuste de la dosis a 25 mg cada 12 horas se recomienda en-Turcotte-Pugh C enfermedad hepática Niño. La tigeciclina ha similares eventos adversos como las tetraciclinas, superior efectos secundarios gastrointestinales son particularmente comunes. Mientras aprobado para complicadas de piel y de tejidos blandos y la infección-infección intra abdominal, tigeciclina probablemente tendrá un papel en el tratamiento de determinados agentes patógenos gramnegativos resistentes, incluidos los de espectro extendido -lactamasa (BLEE)-organismos productores. Sin embargo, en la actualidad, considerando los bajos niveles séricos asociados, la tigeciclina no se debe utilizar en pacientes sépticos.
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Categoría: Medicamentos.




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