Ketólidos


La telitromicina, la disposición cetólido uno, es una estructura similar a los macrólidos, pero tiene un espectro más amplio de la actividad. La telitromicina ofrece la actividad en contra de ambos resistentes a la penicilina y los macrólidos neumococos resistentes y es igual a la azitromicina contra los patógenos atípicos y H. influenzae. La dosis es de 800 mg / día por vía oral, y no es necesario realizar ajustes para la enfermedad renal o insuficiencia hepática. Tras la aprobación telitromicina, toxicidad gastrointestinal superior y trastornos visuales (se producen más frecuentemente en mujeres que hombres) fueron los más comúnmente observados eventos adversos. Sin embargo, la telitromicina, más recientemente, ha sido asociado con hepatotoxicidad grave que ocasiona en el trasplante hepático y la muerte. La telitromicina también se ha encontrado a exacerbar la miastenia gravis. Citocromo P450 inhibición con telitromicina se aproxima al de la eritromicina, y el aumento de los niveles séricos de la warfarina y otros agentes que se esperaría con la administración concomitante de telitromicina. La hepatotoxicidad grave de telitromicina significativamente limita su uso en el tratamiento de pacientes ambulatorios infección del tracto respiratorio. No hay ninguna indicación clara de este agente.
Arcilla KD et al. Comunicación breve: hepatotoxicidad grave de la telitromicina: tres informes de casos y revisión de la literatura. Ann Intern Med. 2006 Mar 21; 144 (6) :415-20. [PMID: 16481451]
Ross DB. La FDA y el caso de Ketek. N Engl J Med. 2007 19 de abril, 356 (16) :1601-4. [PMID: 17442902]

Califica este Artículo
0 / 5 (0 votos)

Categoría: Medicamentos.




Deja un comentario