Pentamidina y atovacuona


Pentamidina y atovacuona se antiprotozoarios que se utilizan principalmente para tratar la neumonía por neumonía. La pentamidina se discute en el capítulo 31: Infección por el VIH y el SIDA y en el capítulo 35: las infecciones por protozoos y helmintos. Atovacuona inhibe el transporte de electrones mitocondrial y el metabolismo del folato probablemente. La forma de dosificación sólida se absorbe mal y debe administrarse con alimentos para maximizar la biodisponibilidad. La suspensión es significativamente mejor absorbida y preferido sobre todo en pacientes de alto riesgo (aquellos con diarrea, mala absorción). Tiene una actividad moderada contra jiroveci P. En los ensayos comparativos con trimetoprim-sulfametoxazol y pentamidina en el tratamiento de la neumonía por neumonía en el SIDA, la atovacuona, 750 mg por vía oral tres veces al día durante 3 semanas, es menos eficaz que los dos agentes, pero mejor tolerado. También se ha utilizado como profilaxis en pacientes con SIDA a una dosis de 1500 mg al día. Los efectos adversos incluyen erupciones cutáneas, náuseas, vómitos, diarrea, fiebre y alteración en las pruebas de función hepática. El uso de atovacuona se limita a pacientes con insuficiencia renal leve a moderada neumonía porinfecciones que no han respondido o no pueden tolerar otras terapias.

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Categoría: Medicamentos.




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