Anomalías genéticas que se relacionan con infertilidad Masculina


De acuerdo con investigaciones médicas, los factores genéticos son los responsables de aproximadamente el 10% de los casos de infertilidad masculina. La más frecuente de causa en la anomalía estructural de las microdelecciones del cromosoma Y que se relaciona con la pérdida de material genético.

Un estudio sobre pacientes del Centro Extremeño de Reproducción Humana Asistida (CERHA) busca saber cuál es la razón por la que prevalece esta causa. La investigación se llevó a cabo con pacientes hombres que presentan una azoospermia (ausencia de espermatozoides en esperma eyaculado) o una oligozoospermia severa (baja cantidad de espermatozoides). Los resultados indicaron que un 3,7 % de estos hombre padecía esta anomalía del cromosoma Y.
Si bien esta anomalía genética no anula totalmente la posibilidad de una fecundación, esta se hace poco probable. Dada las características de esta patología, en caso de poder engendrar un hijo es posible que de ser varón herede esta condición de su padre.

Califica este Artículo
0 / 5 (0 votos)

Categoría: Investigación Médica.




Deja un comentario