Atresia pilórica


La atresia pilórica es un raro defecto genético au­tosómico en el que la luz pilórica se cierra por completo, ya sea por un diafragma o un centro sóli­do de tejido; algunas veces también es completa la ausencia del píloro con pérdida de la continuidad intestinal. El resultado es vómito no biliar y disten­sión abdominal superior. La radiografía abdominal muestra una sola burbuja de gas o nivel hidroaéreo y ausencia de gas en la parte distal del tubo digestivo. El diagnóstico diferencial incluye atresia duodenal alta y malrotación con vólvulo del intestino medio. La perforación gástrica puede ocasionar peritonitis y toxemia.

La excisión quirúrgica para la atresia membranosa o una gastroduodenostomfa laterolateral restauran la con­tinuidad. Debe evitarse la gastroyeyunostomía. El re­sultado a largo plazo es excelente, excepto para los pacientes con epidermólisis ampollar. Los autores han tratado dos casos que eran esporádicos y no se acom­pañaban de epidermólisis. Ambos tenían un centro sólido de tejido y se curaron con la gastroduodenosto­mía laterolateral.

Califica este Artículo
0 / 5 (0 votos)

Categoría: Pediatría.




Deja un comentario