¿Qué es el pie bot?
Esta enfermedad afecta a los huesos, músculos, tendones y vasos sanguíneos, y puede presentarse en uno o en ambos pies.
Hay varias enfermedades que ponen a prueba la paciencia y dedicación de quienes las sufren y también de los que rodean a estas personas. Y no porque esté en riesgo vital la vida del paciente, sino porque la recuperación a veces es lenta y aparatosa. Así es el pie bot. Una deformidad de la cual no existen todavía muchos antecedentes, pero de la que sí se sabe, que con un trabajo realizado a tiempo es posible de corregir hasta lograr una extremidad casi completamente normal.
El pie bot, también conocido como pie zambo, o talipes equinovarus, es una deformidad congénita del pie. Afecta a los huesos, los músculos, los tendones y los vasos sanguíneos, y puede presentarse en uno o en ambos pies. Habitualmente, el pie tiene un aspecto corto y ancho, y el talón apunta hacia abajo mientras la parte delantera está girada hacia adentro. El cordón aquilino (tendón de Aquiles) está tieso. El talón puede ser angosto y los músculos de la pantorrilla son más pequeños en comparación con los normales.
La causa exacta de la deformación del pie bot es bastante desconocida. Pero hay una alteración que ocurre en un cierto momento del período embrionario, en el que se produce la deformidad completa. En ese momento se define en qué grado está la malformación para descartar otras enfermedades que tengan que ver con la neurología periférica. Que no hayan problemas intracanal en la región lumbar, por ejemplo.
Lo que se hace actualmente, para descartar esos diagnósticos en los casos de pie bot severos, es realizar una ecografía de la columna lumbar a los niños, para descartar que haya una espina bífida o un meningocele oculto o alguna alteración que pudiera explicar la deformidad. «Pero hay pacientes con un pie bot importante y que uno no les encuentra otra causa. Es decir, tienen una neurología normal, salvo esta deformidad», agrega el especialista.
La presencia de esta enfermedad tiene una variabilidad que depende bastante de la raza y con un factor genético muy importante. Según el doctor Dockendorff, se puede hablar de que en el tipo caucásico, se encuentra un caso por cada mil niños nacidos vivos. Y cada caso es detectable antes de los tres meses de gestación, cuando empiezan a aparecer las extremidades del feto.
Actualmente hay varios tratamientos para el pie bot. Lo más importante en esto es comenzar a tratar esta enfermedad justo al momento de nacer. El resultado final va a depender de dos cosas. Uno, de la gravedad inicial de la deformidad y otro, de la precocidad con que se haga el tratamiento.
Paciencia y constancia
Cuenta el especialista que cada vez más se está utilizando el tratamiento ortopédico, que consiste en reducir simultáneamente todas las deformidades, que son varias, tanto en el retro pie como en el ante pie, e irlas corrigiendo primero con manipulación manual y después con yesos. A esto se agregan cirugías mínimas, como la que se aplica en el tendón de Aquiles. Cuando la deformidad ya está corregida, se mantiene la posición por un tiempo largo, con unas férulas que protegen la corrección obtenida.
Con un tratamiento bien hecho, empezado a tiempo, un niño que nació con pie bot, puede hacer su vida absolutamente normal.»Cerca de un 90 por ciento de los pacientes que se pesquisan bien tempranamente y que reciben la atención correcta, quedan con los pies bastante parecidos a los normales. Obviamente les quedan pequeñas secuelas, pero al menos logran obtener un pie plantígrado, o sea, que pueden pisar con la planta del pie, y eso les permite hacer una vida absolutamente normal.
Nada queda excluido para una persona que sufrió pie bot al nacer. Porque con los cuidados recomendados actualmente por los doctores, cualquier deporte o actividad que necesite de ciertas destrezas físicas, puede ser realizada por alguien que corrigió su deformidad a tiempo.
Independientemente de la gravedad de esta enfermedad, siempre hay que intentar corregir lo más posible. Aún cuando se está frente a casos en los que no podrá obtenerse un resultado perfecto. Y es cierto, porque muchas veces la calidad de vida de estas personas, pasa por decisiones que hay que tomar en muy poco tiempo, y en las que los padres juegan un rol fundamental que se prolonga durante todo el tratamiento.
Sobre todo porque los cuidados que hay que tener con un niño con pie bot, duran hasta que termina el crecimiento. Siendo los primeros años, los de un trabajo más intenso. El tratamiento empieza cuando el niño nace, y hasta los seis meses más o menos se utilizan yesos. Después, cuando el paciente ya puede usar zapatos, deberá seguir utilizando férulas nocturnas hasta los tres o cuatro años, dependiendo del avance de la corrección. Después de eso, los niños son vigilados por sus doctores hasta que terminen de crecer.
Una persona que de niño sufrió de pie bot, no tiene por qué tener hijos con esta enfermedad. Esta es una cosa aislada. Existe el factor genético, pero no es determinante. Así es que no es bueno asustar a la madre en el caso de que existan antecedentes en la familia.
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Categoría: Traumatología.
42 Responses to “¿Qué es el pie bot?”
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Hola me llamo angel, soy de mexico, y naci con el pie bot en el lado derecho, Tengo 20 años y hasta ahorita llevo una vida normal, a mi me hicieron de todo, me enyesaron y me hicierom 4 operaciones, No quede bien camino con la parte derecha de mi pie y se me formo un callo gigante, Aun asi puedo andar y trabajar, Se me nota al caminar que cojeo, Aveces me acompleja el hecho de que todos miran como caminas, Pero siempre con ganas de salir adelante no haces caso, Ahora soy un chico independiente aveces me duele el pie por hacer mucho esfuerzo y mi autoestima no es tan buena que digamos, Pero chicos neta se puede vivir con esto no importa lo que la gente diga sobre ti no les tomes importancia Enserio si ya estas grande preguntate como has llegado con esta enfermedad yo ahora soy un chico independiente y no he necesitado de la lastima de nadie para sibresalir, Si quieren algun consejo escribanme o si quieren hablar de esto con gusto hablamos Saludos
Hola soy de Chile y tengo 49 años, nací con pie bot en ambos pies , me operaron cuando nací y hasta los 8 años , en total 7 operaciones quede bien pero no totalmente ; piernas muy delgadas un poco desformes con mucho enpeine y ahora han comenzado a aparecer quieres que molestan mucho. Igual soy feliz y me gustaría conversar con alguien de este tema
Yo tengo 49. A los 5 no se que me paso pero mi pie izquierdo se convirtio en bot.
Me intervinieron 4 veces. Me atendi hasta los 14 en el Htal Argerich… en esas epocas nadie tenia prepaga.
La verdad es que esto es un karma. Nunca termina. Se te complica calzarte. Todo se te complica… de chica xque se burlan y dd grande x el dolor y la callosidad.
Voy al podologo cada 20 dias. Me hice zapatos que me salieron un riñon x lo caros.
Y si… llevo una vida normal: estudie trabajo vivo… pero no le agradezco nada a Dios ni a mi vieja.
Todo lo que soy y lo que tengo se lo debo a una sola persona. A mi misma.
Ola mi hijo tiene 1y4meses tiene piet bot y la doctora de Copiapó le presiono muxo los pies y le subió los tobillos como se puede arreglar eso y como es la operación es ambulatoria o no grcias una respuesta porfavor
Gracias por este articulo Hola soy De Puerto Rico y tengo 49 tengo el pie bot me han hecho muchas cirugias tengo el gran problem que para conseguir calzado es 1 lucha tengo el pies izquierdo De calzado size 6 y el derecho size8 siempre and con tennis o botas mi pie izquierdo es muy delgado toda la fuerza la hace el derecho a veces me caigo al piso es 1 caso
Y no se que pueda hacer el medico a ver si voy a ver si que me orienta
HOLA MI NOMBRE ES ALEJANDRA TENGO 20 AÑOS Y SEGUN ESTA PAGINA TENGO PIE DE BOT JAJAJA NO SABIA COMO SE LLAMABA, A MI MAM A LE DIO TOXOPLASMOSIS (COMO SE ESCRIBA)YDICEN Q FUE POR ESO Q NACI ASI, A DIFERNECIA DE LA MAYORIA NUNCA ME OPERARON, SIEMPRE ME LLEVARON A UN LUGAR DONDE HACEN MASAJES AQUI EN COLOMBIA UNA SEÑORA QUE ES EXPERTA EN ESOS CASOS Y ME ENYESARON, HOY POR HOY PUEDO CAMINAR Y NO SIENTO NINGUNA MOLESTIA Y PRACTICO DEPORTES, AUNQUE SE NOTA LA COGERA, EN MI PAIS HAY UNA ACTRIZ QUE NACIO CON EL PIE DE BOT Y APUNTA DE PESAS Y EJERCICIO PUDO IGUALAR SU PIERNA
HOLA MI NOMBRE ES ALEJANDRA TENGO 20 AÑOS Y SEGUN ESTA PAGINA TENGO PIE DE BOT JAJAJA NO SABIA COMO SE LLAMABA, A MI MAM A LE DIO TOXOPLASMOSIS (COMO SE ESCRIBA)YDICEN Q FUE POR ESO Q NACI ASI, A DIFERNECIA DE LA MAYORIA NUNCA ME OPERARON, SIEMPRE ME LLEVARON A UN LUGAR DONDE HACEN MASAJES AQUI EN COLOMBIA UNA SEÑORA QUE ES EXPERTA EN ESOS CASOS Y ME ENYESARON, HOY POR HOY PUEDO CAMINAR Y NO SIENTO NINGUNA MOLESTIA Y PRACTICO DEPORTES, AUNQUE SE NOTA LA COGERA, EN MI PAIS HAY UNA ACTRIZ QUE NACIO CON EL PIE DE BOT Y APUNTA DE PESAS Y EJERCICIO PUDO IGUALAR SU PIERNA
Hola a todos, soy de Costa Rica, tengo 45 años, nací con pie bot del lado derecho, tengo varias cicatrices, mi pierna quedo muy delgada, mi pie derecho calza 36 y el izquierdo 38, ha sido un tormento con los zapatos, pero gracias a Dios hay botas, tennis. He tenido una vida maravillosa, mi madre desde pequeña me enseño a no tener complejos, así que cuando joven usaba minifaldas, short, voy a la playa uso bikini y hoy todavía uso vestidos, me case, tuve un hijo. Quede viuda y he tenido novios, o sea, mi pie en nada me ha afectado, a veces me duele, y me quedo sin movimiento, a los 8 años dure mas de un mes sin poder caminar, pero bendito Dios hoy me siento una mujer plena, con buen trabajo, familia excelente y maravillosos amigo. Y para los nuevos padres estén tranquilos existen muchos tratamientos hoy en día, que los pie bot ni se notan, siempre dar gracias que podemos caminar, eso es una gran bendición.
Hola soy maria de argentina tengo 28 años . Y nací con pie bot. Me operaron al año de vida . Tengo la pierna izquierda más delgada . La verdad que nunca uso pantalones cortos por vergüenza siempre trato de de simular la diferencia de mis piernas . Tengo un los pies de diferentes largos que a su vez me trae muchos problemas a la hora de comprar zapatos . Me gustaría conoces gente con mis mismo problemas . Saludos . La vida es una sola .hay cosas peores
Hola tengo 26 años nací con pie bot bilateral tengo 11 operaciones actualmente uso plantillas ortopédicas; camino bien; el pie izquierdo quedo normal, pero el derecho no tanto ya q solo apoyo punta y talón, le doy a gracias a mis padres por que sin ellos no he llegado hasta donde estoy. Trabajo en juridiccion publica estoy casada hace 7 años, mi arena me apoya mucho en todo lo que hago, nunca me a dejado pesar de lo que tengo,tambien tengo una hija de 3 años es normal y estoy muy feliz por ella que no haya nacido como yo, y no haya pasado tanto el quirófano como yo pase, es bueno poder encontrar a personas que han pasado por esto, a veces uno se siente solo, pero nunca lo esta. Gracias por sus historias! Un gran abrazo
Hola a todos! soy Juan Ignacio tengo 28 años y soy de Perú. Yo nací con Pie bot en ambas piernas, gracias a Dios me lo trataron a tiempo y hoy x hoy son casi normales y puedo hacer una vida casi normal (algunos deportes de impacto me generan molestias, pero creo que eso es ya por los años y el desgaste que le di a mis rodillas). Lamentablemente, mis piernas quedaron delgadas, mis pies pequeños y obviamente no tienen una forma 100% normal, esto todavía me genera complejos ya que mucha gente que desconoce este tipo de problema lo único que hace es burlarse y mofarse de ti, estoy agradecido de haber encontrado esta página por que veo que hay mas gente como yo que también la pasa mal y se acompleja. Sin embargo, hay que tratar de luchar contra aquello negativo y sobre ponerse, a veces me cuesta demasiado ponerme short e ir a la playa con mis amigos por el miedo al que dirán o que me vean, sobretodo cuando no les tengo mucha confianza. Así que me gustaría saber a los que pudieron SUPERARLO totalmente como lo lograron, que tener en mente para perder el miedo y bloquear las ideas y comentarios negativos…
Señores esta es una prueba muy difícil que nos ha puesto DIOS y si les sirve de consuelo el Faraón Tutankamon, también nació con esta deformidad y sin embargo fue considerado uno de los faraones mas poderosos de Egipto, logrando reinar y manejar uno de los imperios mas vastos de esa época. VAMOS QUE SI SE PUEDE!
Por otro lado, estoy pensando en ponerme IMPLANTES DE SILICONA a las pantorrillas, alguno ha tenido este experiencia?
Saludos
Hola me llamo Silvia tengo 17 años naci con pie bot derecho si bien es una enfermedad que tenes que llevarla y saber vivir con ella.toda la vida me operaron desde que naci años me pase inyesada si bien ahora esta mejor puedo caminar eso valoro y agradezco mucho a dios! si bien hay gente que mira como sorprendida cuando me ven con un short por tener mi pierda derecha mas delgada que la otra con el tiempo me acostumbre a ser mirada y incluso a guante muchos sobre nombres por tener esta dificultad pero agradezco a mi dios por poder caminar siendo que hay gente que no tiene la misma suerte conel tiempo aprenders a vivir con esta gra dificultad..Silvia
Hola quiero decirles a todos k yo nací con ese problema mi pie izquierdo es mas delgado pero tengo 2 hijos que son completamente normales y casi no uso short por k me da pena
hola tengo 13 años y nazi con pie bot en el derecho mi pantorrilla es muy flaca que la normal y se nota mucho el pie es uno o dos números mas grandes que el izquierdo. se me ase muy difícil encontrar calzados o ropa ideal ayer fui al doctor con mi mama y nos dio la noticia que mi pie siempre va a tener esas deformidades me afecto mucho y no puedo parar de llorar. y lo único que quiero es amputarme la pierna por que esta enfermedad no me deja hacer una vida normal
Hola a todos,soy de Argentina y soy mamá de un bebe de 2 meses y medio, que nació con pie bot, durante el embarazo no me lo detectaron , se dieron cuenta cuando nació, y fue ahí cuando me dijeron que debía hacer un tratamiento.. empezamos a viajar al hospital de niños de La Plata con 15 días, todas las semanas, con solo 4 yesos ya lo operaron. los doctores utilizaron el método de ponzeti, y luego va a utilizar la férula de Denis Brown.
Es verdad que al momento que te dicen, es un baldaso de agua fria, pero si haces el tratamiento al pie de la letra, todo va a estar bien.
Hola!!
Me llamo Diego, tengo 43 años, y nací con pie bot en el izquierdo.
Fui operado a los 11 meses, usé dos tipos distintos de férula.
Actualmente, tengo la pantorrilla un poco más flaca, y el pié unos centimetros mas corto (posiblemente porque el yeso no permitió el crecimiento normal.)
Mas allá de eso, puedo caminar, correr, andar en bicicleta, bailar y estoy muy agradecido a la vida por todo esto.
Soy feliz!
Muchísimas gracias a mi madre por la constancia de llevarme al médico durante toda mi infancia.
Mis dos pies no son iguales, ni simétricos, pero cumplen su función!!!
Por supuesto, me gustaría tener piernas normales,
Pero me tocaron estas, que funcionan bien y me permiten movilizarme por mis propios medios así que ¡¡¡muchas gracias!!!
A quienes tengan este problema: cuidar y disfrutar de su propio cuerpo, no lamentarse ni acomplejarse !!
Durante más de 20 años me avergoncé de mi físico, usaba pantalon largo hasta en verano con más de 40ºC de calor !! para que no vean que mis piernas son distintas !!
NO Se gana nada con lamentarse y avergonzarse… todo lo contrario!!
A la mayoría no le importa como son tus piernas !!!
El mayor problema es el que uno se hace con sus pensamientos negativos que la opinión de los demás !!
Hoy por hoy no me preocupo tanto: Si hace calor uso short.
Yo no soy culpable de esta patología, por lo tanto no tengo por que avergonzarme de ello.
Se felíz, agradece lo que tienes, cuídalo y trata de estar cada vez mejor.
No te preocupes por las opiniones de los demás, y si alguien te discrimina, es él (o ella) quien tiene un problema, no tu.
¡¡Alegría!!
Hola yo naci con pie bot tengo 16 años y he vivido una vida normal juego al futbol desde los 6 años pero durante un tiempo vienen dolores de pies lo cual tengo que dejar de entrenar unos meses, tengo una pierna con mas masa muscular que la otra y se nota la diferencia pero sigo entrenando y yo se que esa pierna siempre va a ser mas flaquita
Muy importante es el conocimiento sobre pie bot, es una enfermedad oculta de la cual se habla muy poco, por lo menos en mi pais argentina. Es oculta por que son pocos los afectados, me parece,y no se le da importancia
Hola como estan? Mi hijo nacio con esta deformación en su pie derecho ya tiene 5 meses y al leer todos los comentarios, no saben el dolor que siento de saber que mi hijo más adelante va a sufrir aunque siempre lo apoyaré y haré hasta lo imposible porque sea feliz y un niño como cualquiera.
Nunca se me engordo la pierna y ni tam suquiera me salio el hueso del tobillo.
Aun asi he llevado una vida bastante normal hasta q hace 3 anyos han empezado dolores de pies que antes no tenia,casi no puedo usar zapatos de tacon y cada vez aguanto menos de pie o caminando.
Me gustaria saber del testimonio de gente mayor para saber que me espera pero veo que losedicos no haxen un seguimiento de los pacientes con esta enfermedad cuando ya son adultos pero no encuentro informacion.
Solo quiero dar mi testimonio porque veo que los medicos aseguran que los ninyos tendran una vida normal,y es cierto que podemos caminar pero estams hablando de la parte que soporta todo nuestro cuerpo y si ya no estan los dos pies iguales te dara problemas en el resto del cuerpo si no es ahora sera cuando seas mas mayor y cada vez tendras mas dolores y como en mi caso,te ves una chica joven q casi q tienes que ir en tenis o comprando zapatos de.vieja porque no puedes usar los zapatos de.moda o unos q te gustan no t sirven porque tienes que anyadirle las plantillas ortopedicas o que lis zapatos que parecian tan comodos ya no los aguantas ni 5 horas puestos…soj tonterias xo poco a poco ves mermadas tus posibilidades cotidianas.
un beso a todos y mucho animo
Hola tengo 27 anyos.Naci con pie zambo.estuve con yesoslos primeros meses de.mi vida,con ferulas por la noche qie me hicieron acostubrarme con las rodillas
flexionadas y con dos operaciones para mejorarme dicha malformacion (a los 6 meses y a los 3 anyos de edad). Me recomendaron hacer algun deporte para fortalecer la musculatura por lo que pase diez anyos haciendo natacion de.competicion pero nunca se me engordo la pierna ni lo hara y
hueso del tobillo porque nunca me llego a salir (suongo q de to
do el tiempo q estuvw cn esos).
Ahora llevo 3 anyos que he emoezado a tener bastantes dolores en los pes,no puedo usar zapatos de tacon
Amores no pierdan la fe, “diego” no hagas caso en lo que te digan, todo lo contrarío tienes que estar feliz por lo que tu junto a tu familia han logrado, es normal que a esa edad te gasten, a medida que vallas creciendo vas a encontrarte con gente la cual acepte algo tan normal como lo que tenemos.
Tengo 16 años y tengo grandes amigos que me ven descalza y no se hacen problema, lo toman como si yo no tuviera absolutamente nada, las madres que tienes hijos que padecen de pie bot no se asusten tengan mucha paciencia van a ver que con el paso del tiempo van a encontrar mejoras en su hijo/a, traten de actuar lo antes posible…
Las personas que tengan pie bot sean fuertes porque a pesar de los dolores, tenemos a gente que nos apoya y se preocupa por nosotros, saludos!!
sean felices y no dejen que nada ni nade les permita tener una vida “normal” y por si no lo sabían, son muy valientes!!!!
mi sobrino nacio con este problema,los papas no sabian siendo q se atendio de maravillas xq son mellizos.ahora tine 5 años y 9 meses hace 13 meses lo operaron y otra vez la misma situacion,desesperacion y no saber adonde recurrir x la poca informacion q hay
Mi bebe nacio con pie bot bilateral, nunca lo habian detectado en ecografias, nos enteramos el dia en que nacio. Obviamente que la sensacion fue muy dolorosa, sobretodo incertidumbre ya que no conociamos nada acerca de esta patologia. Gracias a dios hemos contactado a un traumatologo de primer nivel aqui en Buenos Aires (Valentin Sosa es su nombre). Empezamos a tratarlo desde los 15 dias de vida a mi bebe. El traumatologo utilizo el METODO PONSETI, primero estuvo con yesos en sus piernas durante dos meses, luego le realizaron la cirugia en tendones y por ultimo utilizo valvas en sus piecitos para corregir la postura. Hoy nuestro niño tiene un año y 6 meses y camina, corre, salta y no para un segundo. No le quedo ningun tipo de secuelas, camina perfecto. Es fundamental la fuerza de los padres, pero lo importante es que tiene solucion! el tratamiento hay que empezarlo durante los primeros dias de vida, y sin dudas que el METODO PONSETI es el que mejor resultados da.
hola me llamo fabiola de costa rica mi bebito nacio con pie bot ,lleva 5 yesos y el doctor me comento que no necesita la operacion del talon de aquiles con mucha fe y con la ayuda de dios mi bebe va a ser sano y podra ser un gran futbolista
Hola a todos! tengo 15 años y tengo el problema de pie bot,lo unico que les pudo decir que no pierdan la fe y esperanza que este problema tiene solucion,confien en los traumatologos.Operandome con 4 cirugias hoy puedo caminar como cualquier persona.Gracias a mis medicos y a mi mama.
Hola tengo 14 años y naci con el pie bot y mi pierna izquierda es mas delgada que la otra y mis amigos mucho me molestan con eso que debo hacer para que mis gemelos esten iguales ? espero una respuesta porfavor GRACIAS
hola tengo 29 años y naci con pie bot bilateral, me operaron 2 veces cuando bebe y quede mas o menos bien tengo si las marcas de las cicatrices y el pie izquierdo un poco hacia dentro, tengo mis piernas bien flacas ya q use mucho yeso y se me atrofiaron los musculos, sufri mucho mas q de dolor porq me aguantaba, sufri mucho por las burlas de mis compañeros y de la gente en general son muy crueles, no me gusta ir a la playa ni usar faldas siempre ando tapandome mis pies tengo muy baja la autoestima por eso, tengo una hija de 4 años cuando estaba embarazada pense q iva a nacer con el mismo problema pero no fue asi fue peor tiene un problema neurologico y debido a eso tiene pie equino sufro mucho por eso esta en tratamiento en la teleton tiene q usar una ortesis y temo q se le atrofie los musculos de la pierna y temo q pase por lo mismo q yo estoy muy mal por eso porq la gente es muy cruel y si no lo es preguntan » porq camina asi» «hay pobrecita» y me da mucha pena. y me sigo preguntando q he hecho yo para merecer esto……..
hola me llamo María, y estoy esperando un bebe, llevo dos meses y una semana de gestación. mi pareja nació con pie bot, tiene la pierna mas flaca y el pie mas chico y con cicatrices, si bien lleva una vida totalmente normal, renguea un poquito. Ahora estoy muy preocupada por mi bebe y que probabilidades tiene de nacer con el mismo problema, espero que nazca perfectamente sanito o sanita. Gracias por sus comentarios , me dejaron un poco mas tranquila ya que estaba aterrorizada con las probabilidades hereditarias.
hola yo tengo una nena q a los 4 años recien se le detecto un pie bot en uno de sus pies,hoy tiene nueve años y tdavia seguimos en tratamiento,es dificil para ellos sobrellevar esta situacion,ya q tenemos una sociedad tan mediocre y discriminativa,a mi nena muchas veces la humillaron diciendole sobrenombres muy feos,gracias a dios tiene una flia tan amorosa q no la deja sola,y gracias a su autoestima tan alto,sale a delante…hay q tener paciencia,lleva tiempo,pero veremos nuestro esfuerzo,valio la pena.!!!!
hola soy antonia y vivo en valparaiso, mi hijo tiene solo 4 dias de nacido y tiene pie bot, estoy realmente preocupada por el porque no se como enfrentar esta situacion y si el tratamiento le dolera o tiene algun otro riesgo.
Hola soy fernanda de mendoza,yo también tengo un bebé de 3meses con pie bot,la verdad que sí estuve muy asustada al principio x mi bebé pro ya lleva el séptimo yeso y se le está enderesando gracias a Dios asiq tengo que esperar que llegué a los diez yesos para que lo operen,la verdad que al leer estos testimonios sigo con la fe de ver a mi hijo el día de mañana haciendo una vida normal y voy a pelearla todo lo que sea para que él est bien
Hola a todos….les cuento que soy mamá de un jóven que ha nacido con pié bot , en el derecho…..se me vino el mundo abajo cuando lo vi por vez primera , porque nunca había visto a nadie así….y bien aconsejada por el pediatra cumplí casi religiosamente el tratamiento….cada 15 días tenía q viajar a la ciudad (hospital de niños) a cambiar el yeso…a los 10 meses lo operaron x 1ra vez…. seguimos con yeso!! a los 14 meses le colocan una botita de yeso (siempre había sido la piernita entera)… y así empezó a ¡¡caminar!!!! y de ahí pasamos a los zapatitos horma invertida un par de años…….Y cuando tenía 5, detecto q no apoyaba bien el talón de ese pie….vuelta al hospital y lo operan de nuevo!! y a Dios gracias hasta ahora no ha pisado más del traumatólogo….les cuento que tiene 21 años, mide 1.80 mt…trabaja normalmente….hace deportes….le ha quedado un poco más fina esa pierna, pero ni se nota! salvo decir y mostrar la cicatríz.. Mi consejo: a los padres, especialmente a vos mamá que si te llega a pasar «NO LO ABANDONES»!!! de seguro te lo va a agradecer toda la vida!!!!!
hola me llamo gloria tengo 40 años y tengo un pie bot y tengo muchos problemas ya que nunca me trataron y eso me causo ubna artrosis de tobiyo estoy usando una plantiya ortopedca que solo sirve para amortigar mi peso que no es mucho pero el dolor es mucho asi es que recomiendo a los padres de ahora hacer todo lo que este a su alcanse para mejorar la calidad de vida de sus hijos
HOLA TENGO 22 AÑOS Y NACI CON EL PIE BOT…GRACIAS A LA DEDICACION, PREOCUPACION, ESFUERZO Y LUCHA CONSTANT D MI MAMI..QUE SIEMPRE ESTABA PENDIENTE D TODOS MIS TRATAMIENTOS..Y A LOS DOCTORES..Y EN ESPECIAL A DIOS…FUE Q LOGRARON REHABILITARME, AHORA LLEVO UNA VIDA NORMAL, CLAROQ MIS PIES NO ESTAN 100% BIEN, PERO = LO IMPORTANTE ES Q PUEDO CAMINAR..DESENVOLVERME NORMAL..REALIZAR MIS ACTIVIDADES NORMAL…CLARO Q DE TANTO YESO Q ME PUSIERON MIS PIERNAS QUEDARON UN POCO DELGADAS..Y NO USO MUCHOS SHORTS Q DIGAMOS…TAL VEZ ANTES ESO ME ACOMPLEJABA, PERO AL VER OTROS CASOS Q SI SON PEORES (COMO AKELLOS Q NO PUEDEN CAMINAR,NACEN SIN ALGUNA EXTREMIDAD)…..DECIDI DEJAR D LAMENTARME Y VER LA VIDA D OTRA MANERA…Y DOY GRACIAS A DIOS Y A MI MADRE POR ESTAR BIEN Y PODER CAMINAR!!!! AHORA SOLO ME PREOCUPO EN SALIR ADELANTE..SEGUIR ESTUDIANDO…LOGRAR MIS METAS….Y AYUDAR A MIS PADRES…..
PORQ AHORA ENTIENDO Q LA BELLEZA FISICA ES FRAGIL Y PASAJERA, PER LA BELLEZA DEL ALMA ES FIRME Y CONSTANTE…
Hola: Tengo 43 años y nací con Piebot en el pie derecho. Se me sometió a tratamiento desde que nací y he tenido una vida absolutamente normal, tengo 3 hermanos y ninguno tuvo este problema.
Adicionlamente, les cuento que soy casada y tengo 4 hijos, todos son absolutamente sanos, lindos e inteligentes.
hola bueno yo tengo 13 años y naci con el pie bot pero solo en un pie , me operaron y me pusieron yeso y los tratamientos correspondientes lo que paso fue que al usar tanto tiempo el yeso en mi pierna no me creci tanto como la otra se nota que una pierna es mucho mas gorda que la otra ya que es muy flaca , yo soy muy deportista y me a atraido consecuencias (dolores y cada ves veo mi pie mas torcido) esto me a implicado un trauma psicologico yo no muestro mis piernas ya que le temo mucho a la burla de la demas gente se que es absurdo pero para mi es muy delicado , eh sufrido mucho ya que me gustaria usar short o pesacadores pero me da verguenza , solo le doi gracias a dios que tengo mi pie sano y puedo caminar , pero eso es lo que me acompleja mucho y me da mucha pena.
hola me llamo inger y soy de chile naci con pie bot y hoy con 22 años de edad puedo decir qe con la ayuda de Dios sali adelante alomejor tengo molestias pero solo eso, camino de forma normal y puedo correr saltar y mobilizarme sin ningun problema asique les digo a todas esas mamitas que alomejor tienen miedo que se puede salir adelante que nada es imposible…ah y un dato solo use un yeso y nada mas que eso….Dios les bendiga muchoo y saludos a todos los niños y jovenes que tienen pie bot
hola me llamo yovi mi hijo tambien nacio con pie bot bilateral al principio tambien fue bien dificil para mi verles los piecitos a mi hijo pero lo primero que pense qu el no iba quedarse asi he luchado arto por el ya veo avances estan bien derechitos sus pies lleva una operacion la del el tendon de aquiles usa ferulas todo el dia tambien le haga manipulaciones lo unico que le aconsejo a los papas que tienen a sus hijos con pie bot es que sigan el tratamiento tal comno se lo da el traumatologo que su hijo se lo van a agradecer elñ dia de mañana que dios le ayude y les bendiga a tos los ñiños con pie bot
hola me llamo edgar briones, naci con pie bot, pero gracias a la insistencia de mi madre y la responsabilidad de los medicos fui reabilitado, hoy tengo 24 años, y hago una vida completamente normal, claro que tengo que tener cuidado de no tratar mal mis pies, tengo que tener en cuenta que son un 20 por ciento mas delicados que los pies normales, pero aun asi eso no ha sido ningun impedimento para poder desarrollarme como una persona normal, cuando era chico si se me notaba un poco, pero hoy nadie nota que tube pie bot a no ser que yo se lo comente.
quiero decirle a todos eso padres que tienen hijos con pie bot que se tranquilicen, es algo que es totalmente curable, solo basta con tener paciencia, y especial cuidado con los piesitos del bebe, y seguir al pie de la letra todas las indicaciones de los doctores, y por sobre todo, darles mucho amor a los niños, eso es lo que menos les puede faltar a los niños, y por sobre todo, no permitir que nadie moleste ni le ponga sobrenombres a sus hijos, por que eso es lo que mas les hace daño
me llamo sol y tengo un bebe de 1 año y tiene pie bot desde nacimiento , tiene un pie dos centimetros mas corto que otro, desde que nacio , solo le realizaron vendajes y le colocaron yeso. el tema es que los traumatologos dicen que no necesita kinesio , y mi nene le duelen los pies . el pie bot trae alteraciones en la columna ? es un diagnostico solamente muscular? o afecta a nivel general en su desarrollo? les agradeceria su respuesta.
m llamo JESSICA y vivo en uruguay, mi hijo nacio con pie bot, al principio tenia mucho miedo pero hoy por hoy él tiene 2 meses y ya a pasado por 5 yesos y una operacion en el tendon y ahora esta usando una felula de ¨denis brawn¨ Quiero decirles a todos los papás q no tengan miedo, q CONFIEN en el traumatologo de su hijo y q se queden tranquilos q esos piecitos van a quedar casi perfectos