CONDROSARCOMA (chondrosarcoma) Neoplasia maligna de células cartilaginosas o de sus precursores que se produce la mayoría de las veces en huesos largos, cintura pélvica o escápula. El tumor es de gran tamaño, blando y exhibe un crecimiento lubulado compuesto de múltiples nódulos de cartílago hialiano que pueden mostrar calcificaciones ligeras o intensas. Algunos tipos son el condrosarcoma central y el condrosarcoma mesenquimario. Denominado también condroma sarcomatoso.
Tumor maligno típico de pacientes entre la quinta y séptima década de la vida, caracterizado por un crecimiento lento pero una gran tendencia a presentar recidivas. Sus localizaciones más frecuentes son pelvis, fémur proximal y húmero proximal; es excepcional que ocurra en la parte distal de las extremidades. Clínicamente suelen causar dolor local. Radiológicamente suelen ser tumores grandes con tendencia a amoldarse a la morfología del hueso en el que asientan, presentan calcificaciones y no se acompañan de reacción perióstica. El factor pronóstico más importante es el grado histológico del tumor; la mayor parte de los condrosarcomas son de bajo grado y en ocasiones resultan difíciles de diferenciar histológicamente de los cordomas. Estos tumores son resistentes a la radio y quimioterapia, por lo que el tratamiento de elección es la resección quirúrgica.