Idiopática.
• Infantil (0-3 años)
• Juvenil (4 años – comienzo pubertad)
• Del adolescente (comienzo pubertad – cierre fisario)
• Del adulto (después del cierre fisario)
Neuromuscular
• Neuropática
– Motoneurona superior: parálisis cerebral, Friedreich, Charcot-Maire-Tooth, siringomielia, etc.
– Motoneurona inferior: poliomielitis, mielomenigocele paralítico, atrofia muscular espinal, disautonomía familiar de Riley-Day, etc.
• Miopática: artrogriposis, distrofias musculares (por ejemplo, Duchenne), etc.
Congénita
• Malformaciones vertebrales (defectos de formación, defectos de fusión)
• Malformaciones costales (fusión costal)
• Asociados a déficit de tejido neural: mielomeningocele no paralítico, diastematomielia.
Otras
• Neurofibromatosis
• Alteraciones mesenquimales (Marfan, homocistinuria, EhlerDanlos, osteogénesis imperfecta)
• Traumática (fracturas, luxaciones)
• Por contractura de partes blandas (empiema, quemaduras)
• Displasias óseas (acondroplasia, displasia espondiloepifisaria, enanismo distrófico, mucopolisacaridosis)
• Tumores
• Enfermedades inflamatorias (reumáticas)
• Enfermedades metabólicas (raquitismo, osteoporosis juvenil)
• Asociada a espondilolisis y espondilolistesis