Agonista parcial del receptor serotoninérgico 5HT1a; propuesto como ansiolítico puro, no sedante, no miorrelajante, ni anticonvulsivante.
Carece de efecto en administración única (no aborta una crisis de angustia).
No presenta tolerancia cruzada con otros depresores del SNC ni con el alcohol (no alivia por tanto sus síndromes de abstinencia); no se ha descrito síndrome de abstinencia.
Su principal problema es la latencia de respuesta (semanas) y la baja potencia ansiolítica (mala respuesta en pacientes que ya han probado BZD). Contraindicada en la epilepsia.